礼来将其样用药Evacetrapib的一项试验车顺延6个年末，此举不太可能使赢得结果的短时间推迟到2016年中都期，而非2016年初。该日本公司回应，这项重新考虑基于两个因素，一是ACCELERATE试验车执行委员会的建议，二是其它仍要被测试用来提高主要不良缺血性事件真相(MACE)用药已经有反映出新的结果。
单以，礼来当年第一季度一直在等待该试验车无价值的测试结果，其中都都有对主要不良缺血性事件真相的初步赞扬，但不清楚最新重新考虑应该与该赞扬有关。Evacetrapib是一款CETP酶抑制剂类用药，它有助于升高高密度脂蛋白(HDL)样的准确度，据一些研究成果表明，这款用药对缺血性具庇护所作用。
大多数可供使用的样用药有助于提高HDL样，这被指出新是一种有害的方式将，能促使遭遇癌症，CETP酶抑制剂被指出新阻断了样脂从高密度脂蛋白向HDL样的转化。
礼来回应，顺延试验车短时间将更不太可能使ACCELERATE试验车表明在化疗有高风险动脉粥样穿孔癌症(ASCVD)营养不良患者时应该无需将Evacetrapib替换成到他福类化疗用药中都。礼来生物用药掌管掌管Ricks去年提问这项试验车时回应：“在细胞内负责管理研究成果中都，从试验车的后一半一般而言可以看不到相当多的盈利。”
默沙东仍要在一项3期缺血性一集研究成果中都开发计划CETP酶抑制剂Anacetrapib，而百时美施贵宝仍要在与中都国先声制药开发计划另一款竞争用药BMS-795311。
徒劳，这类用药在开发计划过程中都已看不到使死亡率有相当大的提高。然而，冯氏2012年放弃了其CETP酶抑制剂Dalcetrapib，因为试验车表明将这款用药替换成到他福类用药中都不增大盈利，同时，辉瑞几年前因耐用性问题中都止了其候选用药Torcetrapib的开发计划。
一旦出新现潜在的重磅级用药，对CETP酶抑制剂类用药的期望就会减少一半，比如说是更加多的注意仍要集中都在PCSK9酶抑制剂类用药身上，如赛诺菲/有机体元的Alirocumab与安进的Evolocumab，这类用药当被替换成到他福类药中都时，可转化成前所未有的降样效果。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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