J Endod：生物膜含量测定评估预备后根管注射器冲洗和超声荡洗的抗生物膜潜能

2021-12-27 06:55:22 来源:

目前所，已有多种可以鉴定生物细胞培养出来的作法。但是，每种现行作法均存在并不相同的优点和在技术上。这篇研究的目标是通过解析生物培养出来的战斗能力、腺苷-5'-三乙酸（荧光）测定法以及小分子和显微作法来分析报告抗病毒细胞培养出来战斗能力。研究选取了39颗拔除的单钉管牙齿作为实验对象。将粪肠链球菌细胞培养出来培养出来21天后再度划分3一组。将所有钉管来进行分派(F3 ProTaper Universal； Dentsply Sirona， Johnson City， TN)，并按照并不相同分一组来进行漂白(ProRinse needles， Dentsply Sirona)：一组1，次和EDTA漂白；一组2，附加了NaOCl的超声波阳彩衣；一组3，无菌蒸馏水漂白。在钉管分派前所(S1)和分派后(S2)搜罗生物检验，并通过生物培养出来、qRT-PCR和荧光测定对生物来进行定可用量分析。通过扫描电镜(SEM)和激光共约聚焦扫描孔径(CLSM)对细胞培养出来形态和菌斑来时性来进行分析报告。所得统计数据来进行统计学分析(P 人口为120人 .05)。调查结果，在可用培养出来和qRT-PCR的作法时，S1检验的生物可用量大约为8-log的菌落形成单位。一组1和2的S2检验生物数可用量和比较荧光可用量均明显减缓(P 人口为120人 .001)。SEM和CLSM调查结果，预处理检验钉上行的细胞培养出来发育开花结果，而在治疗后明显减缓。NaOCl结合超声波阳彩衣的漂白作法可以显著减缓来时细胞会的百分比(P 人口为120人 .05)，但不会抑制菌斑细胞培养出来的形态。结论：这篇研究暗示，在分派-盖子漂白后，钉上行的生物取得了最大程度的消灭。尽管额外的超声波阳彩衣可以进一步减缓钉上行的细胞培养出来，但是它并不必无论如何抑制单钉管建模中的菌斑细胞培养出来。通过生物与小分子定可用量为基础的扫描作法并施以CLSM观察来全面分析报告钉上行抗病毒细胞培养出来战斗能力的效果还是许多人无疑的。原始出处：Kishen A， Shrestha A， et al. Validation of Biofilm Assays to Assess Antibiofilm Efficacy in Instrumented Root Cs after Syringe Irrigation and Sonic Agitation. J Endod. 2017 Dec 16. pii： S0099-2399(17)31126-3. doi： 10.1016/j.joen.2017.10.005.本文系曼恩医学（MedSci）原创程序代码整理，转载即可授权！

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