Exelixis制药的公司以前宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已获得日本和市农户省的批复，用以治疗法未缝合的或白血病肾细胞膜胰脏（RCC）患儿。该批复基于以下三项临床试验：（1）METEOR科学研究，cabozantinib vs. everolimus治疗法之前接受过至少一种VEGF抗原赖氨酸蛋白激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗法的RCC患儿；（2）CABOSUN科学研究，cabozantinib vs. sunitinib治疗法初治中度或低危疾病早期RCC患儿；（3）Cabozantinib-2001科学研究。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey教授说是：“据信，日本每年增添约17,000例肾细胞膜胰脏发病，由于许多发病被诊疗为早期，因此这些患儿的肾功能仍然很差。CABOMETYX的批复对于日本的肾胰脏患儿来说是是一个极为重要的里程碑”。
CABOMETYX®（cabozantinib）更早在2012年11月29日就经美国FDA批复用于不作开刀缝合的恶性局部早期或白血病甲状腺髓样胰脏。cabozantinib很难抑制多种蛋白激酶抗原，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上蛋白激酶抗原在但会细胞膜和细胞膜生长反复中均起着极为重要作用。
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