部份阴观感为男、女两种异开放性恋的外阴，即肥大或者有，部份侧有相异以往的融汇；乳头下裂、西部故又名龟头建有外阴，第二开放第二性征可为成年人或男开放性。两开放性外阴（Hermaphroditism）是由于遗传或无人知晓诱因引起开放性分化紊乱或先天开放性生理失调所致。在同一游离，很强蝌蚪巢和外阴两种民间组织者，叫作真神两开放性外阴（True Hermsphroditism）；在体内只有一种上皮细胞，而部份阴与上皮细胞不一致者，叫作；也两开放性外阴，包括成年人；也两开放性外阴与男开放性；也两开放性外阴。两开放性外阴相比较罕见。
分类
（一）真神两开放性外阴
真神两开放性外阴者体内很强胚胎发育程序大概的蝌蚪巢和外阴民间组织。或许内侧为蝌蚪巢，另内侧为外阴；亦或许内侧或部份侧为蝌蚪巢。部份阴以部份与相邻的上皮细胞相符合，蝌蚪睾半数以上有输蝌蚪管。一般都有子宫，但其胚胎发育以往相异。体内的上皮细胞都或许有激素功能，第二开放第二性征以占有优势开放性激素而决定。部份阴异性不清伴有外阴，成年人部份阴与胚胎发育不良。青春期后有月经脉动；胚胎发育如成年人。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等不相关的。在46，XX核型的该患者体内可携带来细胞学Y连锁遗传的外阴决定表征。本院收治过1例46，XX染色体组型的真神两开放性外阴，妊娠3次、人工流产两次，有约足月剖宫产获得一个也就是说新生儿；流行病学检查证实其上皮细胞上部原则上为蝌蚪睾。
（二）；也两开放性外阴
成年人；也两开放性外阴 即成年人男开放性化。此类患者除部份阴部份男开放性化部份，其染色体组型如内生殖系统原则上为也就是说成年人。其部份阴观感为增大及部份侧大相异以往的融汇。
（1）激素开放第二性征症（adrenogenital syndrome），乃是先天开放性激素皮质炎症，是一种隐开放性遗传物质缺陷不育，由于依赖于催化激素皮质激素的某些酶，使激素生成氢化可的松依赖，垂体激素ACTH增多，致激素皮质增殖激素太少的雄开放性激素，使成年人婴儿部份阴胚胎发育男开放性化，患者尿中排17-酮量抬高。
（2）母亲在妊娠期使用太少雄开放性激素作用的类固醇，如人工催化的孕激素在体内可转化为雄开放性激素样作用，可导致成年人婴儿部份阴胚胎发育男开放性化，这类患者很少见，其尿中17-酮排出量也就是说。其与乳头或许共同开口于下方。
（实习出版人：黄秀杰）相关新闻
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