样本采集的也就是说情况限制了循环DNA (ctDNA)学术研究和临床应用。全基因序列测序(S)越来越多地被用于量化ctDNA，识别拷贝数叠加和片段模式。我们假设，偏高最深处/浅最深处的S (sS)数据可能来自于微量的其会DNA，而片段尺寸的选取可能会去除小血量里面污染的基因序列DNA。在样本采集多方面，干血滴有也就是说的优势，可以促进连续采样，并可以在人类和啮齿动物里面顺利进行取而代之学术研究其设计。
本学术研究开发了一种使用液和基于珠粒尺寸选取的原理从干燥的血点里面分离和量化其会DNA的方案。从干燥的血滴里面提取DNA并选取尺寸，使用sS和聚合酶链反应(PCR)顺利进行量化。
学术研究人员通过从冰冻的黑色素瘤患者的全血量化50μL干血，基于特异性体细胞拷贝数叠加的存在鉴定了ctDNA，并发现了与血浆DNA相同的片段尺寸特征。 学术研究发现2由此可知里面叶粉末状性胃癌患者血斑里面各不相同染色体的改变。 将这种原理扩展到小鼠异种移植模型里面的第一部干血滴，可以检测到新创的其会DNA，并从本来移植的腹水里面鉴定到ctDNA。
本学术研究数据表明，ctDNA可以不仅可以从新鲜血液里面，也可以总干血滴里面顺利进行追踪和追踪，这一发现为患者和体内模型样本收集和取而代之学术研究/次测试其设计提供了取而代之原理。
值得注意典故：
Katrin Heider, Jonathan C M Wan,Detection of ctDNA from Dried Blood Spots after DNA Size Selection
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