Fluoptics开放式实时成像该系统

Fluoptics是一家致力于开发同步范本手术后新型显像子系统的母公司，特别专注于手术后。母公司总胸部于荷兰南部城市南特，是荷兰核技术特别委员会微米与电子低效率新颖之前心（MINATEC）量化之前心的都是由机构之一。Fluoptics最初由荷兰核技术特别委员会创办人，工艺低效率由荷兰核技术委员旗下的新材料低效率所长以及莫里斯.傅里叶大学共同共同开发共享，已和荷兰核技术特别委员会，国家量化机构之前心，国家医学与卫生所长等大学和机构构建了极好的共同开发关系，并且于2008年获得了荷兰工业部门及量化机构的嘉奖。

显像子系统介绍：

依据红外亮显像原理应运而生的Fluobeam符合低敏感度，开放式内部设计，轻松伸缩，系统内部设计非常简单等不同之处，是您量化机构和手术后的好帮手。 Fluobeam仅限于于小哺乳动物和大哺乳动物的同步图表量化，切除同步范本，风险评估 ，以及模型的构建，类固醇示踪，类固醇新陈代谢特有种等行业的低敏感度2D水蛭显像。尤其对于初之前生微血管及肺部有更好的显像视觉效果。

Fluobeam® 显像子系统不同之处：

♦ 手持式的显像子系统，轻松，便携；

♦ 开放式的显像内部设计，不颇受哺乳动物大小不一的约束；

♦ 同步显像，可范本手术后的精确系统内部设计；

♦ 极低的敏感度，可探测器到皮琼斯级（10-12）甚至飞琼斯级（10-15）的红亮接收器；

♦ 显像速度快，10ms-1s即可顺利进行清晰显像；

♦ 不需要；还有也可以发挥作用极致显像；

♦ 图表可以以特写，video多种文档无压缩输出，与量化行业软件Image J 完全兼容；

♦ 仅限于于CY5以上的所有红亮核酸（630-800nm）；

♦ 镜片架上隔热式内部设计，可浸泡再入灭菌试剂，格外相一致量化机构及手术后的实际需求；

♦ 激亮源为一级激亮器，为低质量显像共享公共利益；

♦ 亲善的行业软件子系统，系统内部设计清晰。

目前为止，Fluobeam® 显像子系统有两种SP供您选择：Fluobeam? 700和800，促使红外亮分别为680 nm、780 nm。

独立自主研制出的红外亮红亮染剂：

Fluoptic共享的无疑是一个镜片显像子系统，众多默认的红外亮的红亮核酸格外有利于您深再入量化，阐述病因的牵涉到拓展，直至帮助您驳斥有效的解决方案。

Angiostamp® 是一种特异普遍性的识别αVβ3整合素的红外亮红亮试剂。在初之前生微血管以及的肝细胞会上，αVβ3整合素被激活并且过量表达出来。Angiostamp®可对微血管转化每一次之前的初之前生微血管以及αVβ3阳普遍性的细胞会以及重新分配透过标示和显像。

♦ 遗传学

实时图表量化：同步注意到重新分配,增殖每一次，并对其透过拍照，短片。

病患风险评估：病患后，注意到的大小不一，圆形，微血管等普遍变异。

切除同步范本 ：可样品到裸眼分辨不清的小溃疡，同步范本切除。

哺乳动物模型的构建 ：荷瘤小鼠的样品。

初之前生微血管显像 ：胸部更会伴随珍贵的初之前生微血管，反之亦然，珍贵的初之前生微血管也是示意的量化课题之一，类固醇研制出的靶标之一就是微血管初之前生，所以初之前生微血管的显像在量化之前有着关键性的意义。

♦ 药学

类固醇特异普遍性病患 ：类固醇标示红外亮染剂后，对进再入哺乳动物细胞会内的红亮透过，查看红亮颗粒特有种所示意的位置，来量化类固醇的特异普遍性普遍性。

类固醇新陈代谢特有种 ：实时图表量化红外亮红亮标示的类固醇分子的细胞会内运动每一次。

♦ 微血管遗传学

微血管网络平台显像，动脉静脉显像：脑部，小腿等胸部的微血管显像，样品微血管的渗漏和供血等。

微血管直通范本

♦ 小肠节及小肠引流显像：

1， 恶普遍性由于原发溃疡较大，不易发现，但很早出现肺部重新分配，通过不同胸部的重新分配肺部可寻找原发溃疡，对的完全切除及准确切除较强很关键性的范本作用。

2， 另外，哺乳动物实验和药理学量化发现颈部小肠移入心理障碍可导致脑的组织形态学、功能普遍性及暴力行为极度；

3， 之前央神经子系统（CNS）的小肠引流参与了氨基酸颗粒回收，颅内压的调节， CNS免疫等认知每一次，也开始被人们注目。

♦ 其他行业

同步手术后引导 ；大哺乳动物显像 ；红亮染剂的风险评估 ；海洋生物分子的细胞会内特有种 等普遍性能阐述及行业实例：

1. 低敏感度：

在左前肢远距施打20pmol的特异普遍性标示肺部的红外亮染剂标示的量子点， 并在15分钟（左）和7天后（左）对小鼠透过红外亮显像。在施打后的15分钟时就可清晰的碰到两个和左嘴唇肺部相关的周边地区，7天后红亮开始外扩散。

不同浓度的量子点施打再入小鼠细胞会内后， 24星期后测量的红亮接收器和故事情节音量的清晰度值可精确到2pmol的红亮染剂。

2. 大哺乳动物显像

由于Fluoptic是开放式的管理工作环境，不必颇受到显像箱体大小不一的约束，可以顺利进行小哺乳动物显像，也同样仅限于于大哺乳动物显像，南非狐，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用一个子系统顺利进行，复职您为不同哺乳动物购不同器材的烦恼，农业实惠，系统内部设计清晰，节省生活空间。

3. 类固醇示踪：

肺部特异普遍性普遍性的类固醇于附近皮射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对小鼠透过显像，可可信地注意到到类固醇的实时迁移每一次，并逐渐示意引流肺部的精确定位，病理学后对肺部的镜片和红亮显像也验证了类固醇特异普遍性显像的正确普遍性(D)

4. 海洋生物氨基酸的细胞会内示踪：

随着医学及遗传学量化的飞速拓展，量化机构人员愈发愿意能直接监控水蛭海洋生物细胞会内的细胞会商业活动和表型出来，短时间内量化测量转基因哺乳动物认知每一次，譬如水蛭哺乳动物细胞会内的多见于及重新分配、感染普遍性病因牵涉到拓展每一次等。水蛭哺乳动物镜片显像低效率作为新兴的显像低效率以其系统内部设计清晰、结果清晰、敏感度低、优点等不同之处，沦为水蛭哺乳动物显像的一种全然法则。

水蛭哺乳动物细胞会内镜片显像分为海洋生物红亮和红亮两种低效率。红亮显像由于其优点，接收器极强，系统内部设计清晰而愈发被被量化机构者青睐，但传统的红亮显像行业到水蛭哺乳动物显像上依赖于着种种官僚主义，比如：哺乳动物的组织上百红亮冲击， 亮的的组织特普遍性吸收等都影响了传统红亮显像的行业。

由于红外亮激亮器产生的促使亮比白亮较强格外深的的组织穿透普遍性，格外深层、格外小的目标也能够样品到。而且细胞会和的组织的上百红亮在红外亮波段极小。并且在样品繁复海洋生物子系统时，红外亮染剂符合无毒普遍性，低灵敏，清晰度低，系统内部设计清晰等不同之处，能共享格外低的特异普遍性和敏感度。因此基于红外亮染剂的细胞会内红亮显像（水蛭显像），也是近几年快速拓展的新兴行业。

Fluoptic 母公司研制出的Fluobeam系列显像子系统，面对了传统红亮水蛭显像的官僚主义，采用红外亮染剂标示和同步显像，为量化机构管理工作者共享格外精确，格外灵敏的实验图表，并可以做到定普遍性量化量化。

5. 显像及细胞会内特有种：

为了让红亮核酸水蛭样品的牵涉到，拓展，以及溃疡重新分配情况，共享定普遍性量化量化结果。

6. 肺部和微血管显像：

Sentidye®红亮染剂可用于微血管网络平台的水蛭显像，以及肺部和显像

7. 手术后同步引导：

通常在结核病手术后之前确认肺部等的组织的位置非常困难。如果可用这一手术后“导航”子系统，就能解决上述问题，通过极小限度的切除对病变透过病患。裸眼并不用碰到红外亮亮，但通过的大低敏感度摄像头可以捕捉红外亮的相比之下亮线。为了让监控器注意到摄像头拍下的彩像，可以可信地碰到红亮的微血管、肺部和附近脏器，从而准确驾驭相关的组织和器官的位置并透过手术后。虽然为了让辐射线也能确认肺部和微血管位置，但这种法则会让病变颇受到相比之下辐射，病患活动中心也因此颇受到约束。而红外亮线和红外亮染剂对人体无害，可以多次可用，病变负担也甚为减小。

在牵涉到早，晚期，红外亮红亮能可信的区隔长时间的组织和病变胸部，为精准的切除共享科学性；特别针对的大面积重新分配，可低灵敏的示意比较大的溃疡，范本对其彻底拔除。为的以前药理学以及比较大重新分配溃疡的拔除带来了新愿意。Fluobeam是结核病手术后和量化可视化的好帮手。

8. 其他病因的以前药理学：

哮喘：哮喘的病原有助于还并不颇为可信，但可以肯定的是在病因活跃期许多免疫系数被激活，肝细胞系数，细胞会系数，白介素和一些其他的系数被腺体出来，促进肝细胞底物，并导致相邻关节结构的破坏，而且在滑液肝细胞会周边地区会促使初之前生微血管的出现，以及微循环的加剧。已经有的大声和核磁共振的法则行业到哮喘的药理学药理学和病因风险评估上，但二者都不用图表量化以前肝细胞底物的的组织病理学每一次。红外亮的药理学法则与现有的药理学法则相较，格外清晰，格外农业，而且对病变无毒普遍性，无头痛底物。上图为双臂哮喘病变，左图为卫生解读。

已发表文献：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

• Fluorescence imaging and whole-body biodistribution of near-infrared-emitting quantum dots after subcutaneous injection for regional lymph node mapping in mice. Pic E, Pons T, Bezdetnaya L, Leroux A, Guillemin F, Dubertret B, Marchal F. Mol Imaging Biol. 2010 Aug;12(4):394-405. Epub 2009 Nov 21.

• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

• near-infrared image-guided surgery for peritoneal carcinomatosis in a preclinical experimental model. Keramidas M, Josserand V, Righini CA, Wenk C, Faure C, Coll JL. Br J Surg. 2010 May;97(5):737-43.Intraoperative

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

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• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.