微环境（TME）由多种酶质子类（如外用病毒酶质、转成上皮酶质）和酶质之外转成分（如血清素、酶质因子、细胞因子）均是由，其在宿主对的外用病毒里面间体过程里面起着至关重要的作用。
外用里面间体的素质依赖于T酶质抑制和触发频率之间的平衡，该过程主要通过外用病毒安全地多种类型所介导。而在TME内，包含PD-1（比如说酶质死亡酶1）及其配位PD-L1在内的特定外用病毒安全地多种类型的异常表示，往往时会促进外用病毒耐受和酶质的外用病毒脱逃。
既往科学研究看出，T酶质较厚PD-1的表示升温以及PD-L1/PD-1通路的近十年不必要触发再加调节性T酶质（Tregs）的细胞分裂，并大幅提高肝酶质特异性T酶质的细胞分裂。
软组织遗传性（STS）往往被认为是非外用病毒原性的，尽管其特定的变异对外用病毒疗法有里面间体。该科学研究主旨分析方法STS里面浸润淋巴酶质（TIL）和外用病毒安全地多种类型，并评估其对该疾病的局部复发（LR）、终端转到（DM）以及病人的总生存期 (OS) 的预后阻碍。
该回顾性科学研究共五纳入了192名接纳疗程治疗的STS病人（里面位年龄为63.5 岁，其里面有103名男性（53.6%））。通过构建组织微阵列，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等多种类型完转成外用病毒组化分析方法。并分析方法TIL表观金属量和外用病毒安全地标记物与病人上述临床匹配（LR、DM和OS）的差异性。
两种黏液橡胶遗传性的多波段图象
科学研究工作人员挖掘出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+酶质亚群之外，不同组织学变异与所有外用病毒安全地标记物之间实际上显着差异。相对于于平滑肌遗传性，黏液橡胶遗传性里面挖掘出了更好水平的PD-L1、PD-1和所有TIL表观。
进一步的科学研究挖掘出，Tregs的实际上与LR的安全性升温相关，与疗程切缘无关。其他TIL或外用病毒安全地标记物对病人的结果匹配并无显着阻碍。
外用病毒安全地标记物和TIL表观的金属量依赖于组织学变异
总而言之，该科学研究结果挖掘出，TIL和外用病毒安全地标记物在黏液橡胶遗传性里面的水平最高。无论病人的疗程切缘状态如何，高Tre平均与病人的LR安全性升温分立相关。
原始记事：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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